中国上海，2024年7月31日?–药明巨诺（港交所代码：2126），一家独立的、专注于研发、生产及商业化细胞免疫治疗产物的创新型生物科技公司，现宣布任命刘敏先生为公司的首席执行官，自2024年7月31日起生效。刘敏先生还将担任本公司董事会的执行董事。李怡平医生因希望为家人和其他个人兴趣投入更多时间，已辞任本公司首席执行官，过渡期间他将继续担任董事会主席，为其继任者提供支持，确保顺利过渡。董事会亦借此机会对李医生为药明巨诺作出的卓越贡献表示感谢，期待其继续为本公司提供支持。
刘敏先生于制药行业拥有超过二十五年的丰富经验。在加入药明巨诺前，刘敏先生担任信达生物制药的首席商务官，任职期间，刘先生在市场上成功组建了领先且具有竞争力的商业化团队，助力信达商业化能力的提升，带领多种创新产物成功发布，规划及执行了主要的市场准入战略，以确立在市场占有率上的领先地位，并管理关键的合作伙伴关系，达成主要的战略交易。在此之前，他曾在中国担任罗氏的副总裁，曾领导多个业务部门（包括罗氏于中国的两个肿瘤业务部门的其中一个部门）的发展。于其职业生涯早期，刘先生亦曾在多家知名跨国制药公司担任管理职位。
在加入药明巨诺后，刘敏先生将领导公司，重点关注创新、战略合作、卓越运营，以及为所有利益相关方创造长期价值。
药明巨诺首席执行官刘敏先生表示：“很高兴能够加入药明巨诺，我也非常期待能和公司的顶尖科学家们以及行业专家们的组成的团队一起努力，进一步强化药明巨诺在细胞治疗领域的行业领先地位。当前，我们拥有倍诺达?这款领先的产物，已有两个血液肿瘤的适应症获批。我们会努力探索在中国市场的机会，使得产物在血液肿瘤及自身免疫性疾病领域的适应症更加丰富，惠及更多的患者。”
对于瑞基奥仑赛注射液
瑞基奥仑赛注射液（简称谤别濒尘补-肠别濒，其肿瘤适应症的商品名：倍诺达?）是药明巨诺在巨诺医疗（一家百时美施贵宝的公司）的CAR-T细胞工艺平台的基础上，自主开发的一款靶向CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗产物。作为药明巨诺的首款产物，瑞基奥仑赛注射液已被中国国家药品监督管理局批准两项适应症，包括治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）以及治疗经过二线或以上系统性治疗的成人难治性或24个月内复发的滤泡性淋巴瘤（r/r FL），成为中国首个获批为1类生物制品的CAR-T产物。瑞基奥仑赛注射液是中国目前唯一一款同时获得“重大新药创制”专项、新药上市申请优先审评资格及突破性治疗药物认定等三项殊荣的CAR-T细胞免疫治疗产物。
对于药明巨诺
药明巨诺（股份代码：2126）是一家独立的、创新型的生物科技公司，专注于研发、生产及商业化细胞免疫治疗产物，并致力于以创新为先导，成为细胞免疫治疗引领者。创建于2016年，药明巨诺已成功打造了国际领先的细胞免疫治疗的综合性产物开发平台，以及涵盖血液肿瘤、实体肿瘤和自身免疫性疾病的细胞免疫治疗产物管线。药明巨诺致力于以突破性、高质量的细胞免疫治疗产物给中国乃至全球患者带来治愈的希望，引领中国细胞免疫治疗产业的健康规范发展。欲了解更多详情，请访问：。
前瞻性声明
本发布所包含的前瞻性声明是基于管理层现有的期望和信心，会存在一定的不确定性或风险从而导致实际结果在实质上与所描述的有所区别。显着的风险和不确定性，可能包括了以下涉及的内容，以及在公司提交给香港交易所（贬碍贰虫）的报告中予以更为全面的描述。除非另有注明，公司提供截至发布日期当日的信息，并且明确无义务更新相关事项及其所含内容或提供任何解释。具体内容，详见公司官网：。
?